Извините, регистрация закрыта. Возможно, на событие уже зарегистрировалось слишком много человек, либо истек срок регистрации. Подробности Вы можете узнать у организаторов события.
Аспирант лаборатории молекулярной генетики наследственных болезней Института молекулярной генетики РАН Маргарита Максимовна Руденок расскажет о своей научно-исследовательской работе в сфере изучения молекулярных механизмов на ранних стадиях болезни Паркинсона.
Студенческое научное общество Российского государственого аграрного университета — МСХА имени К.А. Тимирязева приглашает на очередное заседание.
Наш гость — не совсем гость. Маргарита Максимовна Руденок окончила агрономический факультет РГАУ-МСХА имени К.А. Тимирязева, а с 2014 года она является аспирантом Лаборатории молекулярной генетики наследственных болезней Отдела молекулярных основ генетики человека Института молекулярной генетики Российской академии наук.
Болезнь Паркинсона (идиопатический синдром паркинсонизма, дрожательный паралич) — медленно прогрессирующее хроническое неврологическое заболевание, характерное для лиц старшей возрастной группы. Относится к дегенеративным заболеваниям экстрапирамидной моторной системы. Вызвано прогрессирующим разрушением и гибелью нейронов, вырабатывающих нейромедиатор дофамин, — прежде всего в чёрной субстанции, а также и в других отделах центральной нервной системы. Недостаточная выработка дофамина ведет к активирующему влиянию базальных ганглиев на кору головного мозга.